Alcanos

1. Alcanos lineales.
   • Se nombran mediante un prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena y el sufijo -ano.

   Nº de C Prefijo 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 pent

   Nº de C Prefijo 6 hex 7 hept 8 oct 9 non 10 dec

   Nº de C Prefijo 11 undec 12 dodec 13 tridec 14 tetradec 15 pentadec

   
    
   
   
    
2. Grupos alquilo.
   • Son el resultado de que un alcano pierda un átomo de Hidrógeno. Se nombran sustituyendo, en el nombre del alcano correspondiente, el sufijo -ano por -ilo.
      
     
   
    
3. Alcanos ramificados.
   • Se localiza la cadena continua más larga de átomos de Carbono. Esta cadena determina el nombre base del alcano.
   • Si una molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud se selecciona como cadena base o principal aquella que tiene un mayor número de sustituyentes .
   • Se nombran todos los grupos unidos a la cadena más larga como sustituyentes alquilo.
   • Se numera la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a uno de los sustituyentes. Si tenemos dos sustituyentes a igual distancia de los extremos se utiliza el orden alfabético para determinar la numeración. En una cadena lateral el carbono 1 es siempre el que está unido a la cadena principal.
   • Para nombrar el compuesto se colocan los nombres de los sustituyentes por orden alfabético precedidos del nº del C al que están unidos y de un guión, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal.
   • En el caso de cicloalcanos se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de átomos de C.
   • En caso de cicloalcanos monosustituidos si el sustituyente tiene más átomos de Carbono, entonces ese sustituyente es la cadena principal.Si el sustituyente tiene igual o menor número de átomos de Carbono entonces la cadena principal es el cicloalcano y no es necesario numerar la posición de aquel.
   • En caso de cicloalcanos multisustituidos se ordenan alfabéticamente los sustituyentes y se indica su posición relativa con un número asignándoles los localizadores más bajos posibles.

Alquenos

• Se busca la cadena más larga que contenga el doble enlace y tomando como base ese número de carbonos se nombra utilizando el sufijo -eno.
• Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al doble enlace.
• La posición del doble enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el doble enlace.Si hay más de un doble enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc.
  
• Los cicloalquenos se nombran de manera similar, al no existir ningún extremo en la cadena, el doble enlace se numera de forma que esté situado entre los carbonos 1 y 2.
• Los bencenos monosustituidos se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.
• Los bencenos disustituidos se nombran anteponiendo el prefijo orto, meta o para y los nombres de los sustituyentes a la palabra benceno.
  
   
  
   
• En los bencenos trisustituidos o más se numeran los carbonos de forma que tengan los localizadores más bajos posibles y se nombran teniendo en cuenta el orden alfabético.

 

Alquinos

 

• Se busca la cadena más larga que contenga el triple enlace y tomando como base ese número de carbonos se nombra utilizando el sufijo -ino.
• Se numera la cadena principal de forma que se asigne el número más bajo posible al triple enlace.
• La posición del triple enlace se indica mediante el localizador del primero de los átomos que intervienen en el triple enlace.Si hay más de un triple enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc.
• Si en una molécula existen dobles y triples enlaces se les asigna los localizadores más bajos posibles.Al nombrarlos se indican primero los dobles enlaces y después los triples.
• Si un doble y triple enlace están en posiciones equivalentes se empieza a numerar por el extremo que da el localizador más bajo al doble enlace.
  

Radicales

 

 

Los haluros orgánicos se nombran considerándolos como sustituyentes anteponiendo al nombre del hidrocarburo correspondiente los siguientes prefijos: fluoro, cloro, bromo, yodo.

 

 

Los alcoholes presentan el grupo funcional .

Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:

1. Añadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)
2. Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol propílico)

En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH.

Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible.

Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.

En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1.

 

Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:

1. Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
2. Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter.
   

Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyo esquema es el siguiente:

Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando los carbonos a los que está unido el O ,con dos localizadores lo más bajos posibles,en caso de que sea necesario.

 

Aldehídos y cetonas se caracterizan por tener el grupo carbonilo

Aldehídos

El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al.

Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-.

También se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o más funciones aldehídos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este último sistema es el idóneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

Cetonas

Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:

1. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-.
2. Citar los dos radicales que están unidos al grupo carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona.

 

Los ácidos carboxílicos presentan el grupo :

 

Derivados

 

En este documento se consideran como derivados de ácidos carboxílicos los siguientes compuestos:

• Ésteres:
• Anhidridos:
• Haluros de ácido: X=halógeno
• Amidas:
• Nitrilos:

 

Nomenclatura

 

• Ácidos carboxílicos.

  Cuando el grupo carboxilo es la función principal se antepone la palabra ácido al nombre del hidrocarburo correspondiente acabado en -oico.

  

  Cuando en un compuesto hay tres o más grupos COOH y en caso de ácidos cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico.

  

  Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi- .

• Sales.

  Se sustituye la terminación -ico del ácido por la terminación -ato.En caso de que se haya utilizado el sufijo -carboxílico para nombrar el ácido se sustituye por -carboxilato.A continuación el nombre del metal correspondiente.

  

• Ésteres.

  Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el nombre del radical correspondiente en vez del metal.

  Cuando el grupo característico, es sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los prefijos alcoxicarbonil-, ariloxicarbonil-, o en su caso se utiliza el prefijo aciloxi-.

  

• Anhidridos de ácido.

  Se antepone la palabra anhidrido al nombre del ácido del que provienen.

  

• Haluros de ácido.

  Al grupo ,procedente de ,se le llama genéricamente radical acilo.

  Los radicales acilo se nombran sustituyendo la terminación -oico o -ico del ácido por -oilo o -ilo.Para los radicales derivados de los ácidos que se nombran mediante el sufijo -carboxílico, se emplea la terminación -carbonilo.

  En los haluros de ácido un halógeno está reemplazando al OH del ácido carboxílico.El nombre genérico de estos compuestos es haluro de acilo.

  

• Amidas.

  

  Las amidas con un grupo -NH₂ no sustituido se denominan eliminando la palabra ácido y reemplazando la terminación -ico por -amida o la terminación -carboxílico por -carboxamida.

  Cuando no es función principal ,el grupo se designa mediante el prefijo carbamoil-.

  La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N,N'... etc.

  

• Nitrilos.

  Si el grupo característico forma parte de la cadena principal y es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo.

  Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se utiliza el sufijo -carbonitrilo.

  Si se considera como sustituyente se utiliza el prefijo ciano-.

  En la nomenclatura rádico-funcional se consideran derivados del ácido cianhídrico (HCN) denominándose como cianuros de alquilo .